Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期飞行测试成功

Myovant宣布了其III期HERO学术研究的阳性结果，该学术研究对里期肺癌病变里评价了每日一次药物relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交化学合成申请（NDA）。该试验降到了主要西端和所有六个主要次要西端，每天接受relugolix放射治疗的年长者里有96.7％的人将睾丸激效持续抑制到剥去低水平。此外，该药物在48周的持续睾丸激效抑制作用下辨识出有不劣于leuprolide acetate的效果-分列96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还辨识，在开始relugolix放射治疗后，不会睾丸激效耀斑，并且平均睾丸激效低水平在放射治疗里断后的90星期趋于稳定到正常低水平。密西西比州泌尿学学术研究里心现代医学主任兼HERO构想指导委员会成员托马斯·肖尔说，药物促性腺激效释放激效（GnRH）拮抗剂用于放射治疗里期肺癌已经被期待多年。如果获得批准，relugolix将已是里期肺癌年长者的首个药物选择。里期肺癌的放射治疗多半牵涉到雄激效给与疗法，该疗法可将睾丸激效降低至非常低的低水平，多半称为剥去低水平。每年英国至少有47700个在此之后肺癌发生率，相当于每天约130个，占英国年长者所有新诊断肺癌症发生率的26％。独有原文：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯现代医学（MedSci）原创编译收集，刊载必需授权！