罕见病例：先天性锯支气管前肠畸形

支食道肠胃当年胃脊柱是先天性封闭肠胃改组支食道和胃或食管之异常交通，是麻罕见的先天脊柱。迄今为止，已重申很多界定。本文来自爱尔兰共和国的Cullen任教等在最近的ATS华尔街日报上揭示了一例独特的支食道肠胃当年胃脊柱。 新生儿出生后不久便出现双相喘鸣和呼吸窘迫一再放血，见到声门前存有一个溃疡。出生后第3天，一再细胞学喉镜和食道镜进唯体检，见到左侧声门前改型大块溃疡。第9天复查细胞学喉镜和食道镜体检推测溃疡依然完全消失，计划一再入院，1个月后返院进一步体检。

进一步体检见到左侧椿鼻凸皱襞大块溃疡。婴儿延续食道放血的情况下唯计算机断层扫描推测皱纹从颌骨高水平向小管衔接。未拔管。磁共振成像推测肿物从颈茎叶向小管衔接，骚扰大血管，使食道向右方偏移（三幅1A）。圣万均为特征性，决定唯开胸输卵管和冰冻外皮。

三幅1：A：术当年核磁共振表现；B：术里所见。

正里开胸唯胸腺输卵管。打开心包，验尸大血管和主动脉弓，打开心包后侧与主动脉的缝隙。见到边缘确切的实性粉红色的结构设计位于凸内由光滑的膜包绕。组织送冰冻外皮预设为不情况下的良性肠胃组织。肿物从主动脉弓和左无名导管左侧手术斜向移动（三幅1B）。延续喉返神经。

三幅2：术后生物化学表现。

肿物蒂附着在喉部甲状软骨上缘，一再直下外科手术。验尸左肠胃门旁缝隙见到大块囊性结构设计，保存梨状坑村小胃的情况下验尸性去除。然后修葺当年共同和重新联接甲状软骨。解剖组织学体检确认该肿物与原始肠胃组织一致（三幅2）。附着到喉部的管状结构设计为支食道。

尽管该病患与之当年揭示的支食道肠胃当年胃脊柱存有相似之，但是并不完全符合之当年的揭示，有助于我们进一步了解该类传染病。

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编辑： shenjianfei